内容紹介
Exosomes and Immune Cells
Summary
In addition to the cytokines and cytotoxic granules, exosomes have been known as the intercellular communicator and cytotoxic missile of immune cells for the past decade. It has been well known that mature dendritic cell(DC)-derived exosomes participate in the T cell and natural killer(NK)cell activation, while immature DCs secrete tolerogenic exosomes for regulatory T(Treg)cell generation. Treg cell-derived EVs act as a suppressor against pathogenic type-1 T helper(Th1)cell responses. CD8+ T cells produce tumoricidal exosomes for preventing tumor invasion and metastasis transiently after T cell receptor(TCR)-mediated stimulation. Thus, immune cells produce functional exosomes in the activation state- and/or differentiation stage-dependent manner. In this review, the role of immune cell-derived exosomes will be introduced, focusing mainly on immune reaction against tumor.
要旨
この10年,これまでに知られているサイトカイン,ケモカイン,細胞傷害性顆粒に加え,免疫担当細胞は細胞間コミュニケーションや細胞傷害作用にエクソソームを利用していることがわかってきた。成熟樹状細胞(dendritic cell: DC)由来のエクソソームは,T細胞やナチュラルキラー(natural killer: NK)細胞を活性化し免疫を賦活できるが,一方で未熟DCは制御性T(regulatory T: Treg)細胞を誘導できる免疫抑制性のエクソソームを放出する。Treg細胞放出エクソソームは1型ヘルパーT(T helper 1: Th1)細胞の分化誘導を抑えることができる。さらに,がん細胞傷害の中心として働くCD8+ T細胞(cytotoxic T lymphocyte: CTL)は,T細胞抗原リセプター(T cell receptor: TCR)刺激後の活性化過程の一時期だけ,がん進行抑制性のエクソソームを放出することができる。このように免疫担当細胞は,活性化状態や分化段階に応じて放出細胞の意志を受け継いだ機能的なエクソソームを放出する。本稿では,免疫担当細胞とエクソソームとの関係を既知の事実を中心にわかりやすく概説する。
目次
Summary
In addition to the cytokines and cytotoxic granules, exosomes have been known as the intercellular communicator and cytotoxic missile of immune cells for the past decade. It has been well known that mature dendritic cell(DC)-derived exosomes participate in the T cell and natural killer(NK)cell activation, while immature DCs secrete tolerogenic exosomes for regulatory T(Treg)cell generation. Treg cell-derived EVs act as a suppressor against pathogenic type-1 T helper(Th1)cell responses. CD8+ T cells produce tumoricidal exosomes for preventing tumor invasion and metastasis transiently after T cell receptor(TCR)-mediated stimulation. Thus, immune cells produce functional exosomes in the activation state- and/or differentiation stage-dependent manner. In this review, the role of immune cell-derived exosomes will be introduced, focusing mainly on immune reaction against tumor.
要旨
この10年,これまでに知られているサイトカイン,ケモカイン,細胞傷害性顆粒に加え,免疫担当細胞は細胞間コミュニケーションや細胞傷害作用にエクソソームを利用していることがわかってきた。成熟樹状細胞(dendritic cell: DC)由来のエクソソームは,T細胞やナチュラルキラー(natural killer: NK)細胞を活性化し免疫を賦活できるが,一方で未熟DCは制御性T(regulatory T: Treg)細胞を誘導できる免疫抑制性のエクソソームを放出する。Treg細胞放出エクソソームは1型ヘルパーT(T helper 1: Th1)細胞の分化誘導を抑えることができる。さらに,がん細胞傷害の中心として働くCD8+ T細胞(cytotoxic T lymphocyte: CTL)は,T細胞抗原リセプター(T cell receptor: TCR)刺激後の活性化過程の一時期だけ,がん進行抑制性のエクソソームを放出することができる。このように免疫担当細胞は,活性化状態や分化段階に応じて放出細胞の意志を受け継いだ機能的なエクソソームを放出する。本稿では,免疫担当細胞とエクソソームとの関係を既知の事実を中心にわかりやすく概説する。