内容紹介
Summary
A patient with polymyalgia rheumatica(PMR)had increasing thrombocytosis. CRP levels, the ESR, and serum interleukin(IL)-6 levels were slightly elevated, and the patient tested negative for RF and anti CCP antibodies. Muscle pain was ameliorated with the administration of corticosteroids. Genetic analysis of the peripheral white blood cells demonstrated the presence of a JAK2V617F mutation. The muscle pain experienced by the patient was considered to be due to essential thrombocythemia(ET)of myeloproliferative neoplasms(MPNs)along with an inflammatory reaction. Unfortunately, the patient died suddenly because of cerebral infarction.
要旨
リウマチ性多発筋痛症(PMR)の症例が加速する血小板増多症を呈した。CRPおよび血球沈降速度はわずかに亢進し,インターロイキン6は上昇し,リウマチ因子および抗CCP抗体は陰性であった。筋肉痛は副腎皮質ホルモンの投与により軽快した。末梢血白血球を用いての遺伝子解析でJAK2V617Fの変異を認めた。本症例の筋肉痛は骨髄増殖性腫瘍の本態性血小板増多症(ET)およびそれに伴う炎症性変化によるものと考えられた。患者は脳梗塞にて急死した。
目次
A patient with polymyalgia rheumatica(PMR)had increasing thrombocytosis. CRP levels, the ESR, and serum interleukin(IL)-6 levels were slightly elevated, and the patient tested negative for RF and anti CCP antibodies. Muscle pain was ameliorated with the administration of corticosteroids. Genetic analysis of the peripheral white blood cells demonstrated the presence of a JAK2V617F mutation. The muscle pain experienced by the patient was considered to be due to essential thrombocythemia(ET)of myeloproliferative neoplasms(MPNs)along with an inflammatory reaction. Unfortunately, the patient died suddenly because of cerebral infarction.
要旨
リウマチ性多発筋痛症(PMR)の症例が加速する血小板増多症を呈した。CRPおよび血球沈降速度はわずかに亢進し,インターロイキン6は上昇し,リウマチ因子および抗CCP抗体は陰性であった。筋肉痛は副腎皮質ホルモンの投与により軽快した。末梢血白血球を用いての遺伝子解析でJAK2V617Fの変異を認めた。本症例の筋肉痛は骨髄増殖性腫瘍の本態性血小板増多症(ET)およびそれに伴う炎症性変化によるものと考えられた。患者は脳梗塞にて急死した。