内容紹介
Summary
Skin reactions to nivolumab are typical immune-related adverse events. We investigated the relation between patient background and test values before nivolumab administration and skin reactions. From February 2016 to February 2017, we evaluated the clinical outcomes of 21 patients who were administered nivolumab. Patients were divided into 2 groups: 3 cases of skin reactions to nivolumab(skin reaction group)and 18 cases without skin reactions to nivolumab(non-skin reaction group). In the skin reaction group, the numbers of eosinophils and basophils before nivolumab administration were significantly higher than those in the non-skin reaction group(p=0.0015 and p=0.0075, respectively). It was suggested that the numbers of eosinophils or basophils before nivolumab administration might be associated with the appearance of skin reactions.
要旨
ニボルマブの皮膚障害は代表的な免疫関連有害事象の一つである。ニボルマブ投与前の患者背景や各種検査値が皮膚障害の発現に及ぼす影響について調査した。2016年2月～2017年2月にニボルマブが投与された21例を対象に,ニボルマブによる皮膚障害が発現した群(発現群)と発現しなかった群(非発現群)に分類し,患者背景とニボルマブ投与前直近の各種検査値を比較した。「ニボルマブ投与前の好酸球数」(p=0.0015),「ニボルマブ投与前の好塩基球数」(p=0.0075)で有意な差を認めた。ニボルマブ投与前の好酸球数または好塩基球数が多い症例は,皮膚障害の発現と関連していることが示唆された。
目次
Skin reactions to nivolumab are typical immune-related adverse events. We investigated the relation between patient background and test values before nivolumab administration and skin reactions. From February 2016 to February 2017, we evaluated the clinical outcomes of 21 patients who were administered nivolumab. Patients were divided into 2 groups: 3 cases of skin reactions to nivolumab(skin reaction group)and 18 cases without skin reactions to nivolumab(non-skin reaction group). In the skin reaction group, the numbers of eosinophils and basophils before nivolumab administration were significantly higher than those in the non-skin reaction group(p=0.0015 and p=0.0075, respectively). It was suggested that the numbers of eosinophils or basophils before nivolumab administration might be associated with the appearance of skin reactions.
要旨
ニボルマブの皮膚障害は代表的な免疫関連有害事象の一つである。ニボルマブ投与前の患者背景や各種検査値が皮膚障害の発現に及ぼす影響について調査した。2016年2月～2017年2月にニボルマブが投与された21例を対象に,ニボルマブによる皮膚障害が発現した群(発現群)と発現しなかった群(非発現群)に分類し,患者背景とニボルマブ投与前直近の各種検査値を比較した。「ニボルマブ投与前の好酸球数」(p=0.0015),「ニボルマブ投与前の好塩基球数」(p=0.0075)で有意な差を認めた。ニボルマブ投与前の好酸球数または好塩基球数が多い症例は,皮膚障害の発現と関連していることが示唆された。