内容紹介
Summary
According to previous reports in our country, histiocytoid breast carcinoma is a very rare case of its tissue type, accounting for only 0.3% of all breast cancer cases. We have neither established a diagnostic standard nor a general idea for these tumors. Previously, its inherited pathology was assumed to be a sub-form of invasive lobular carcinoma. However, some researchers indicate the presence of components that are assumed to originate from milk ducts or differentiation in the apocrine gland. In this way, origins of pathologies for these tumors seem to be complex. Previous reports suggest cases of relatively long survival times without spreading to distant sites. Recently, we encountered one case of histiocytoid breast carcinoma accompanied by multiple axillary lymph node metastases.
要旨
histiocytoid breast carcinomaは,本邦の報告では全乳癌の0.3%とされている非常にまれな組織型であり,確立された診断基準や腫瘍概念が存在しない。その発生母地となる病態としては浸潤性小葉癌の亜型とされていたが,乳管由来と思われる成分やアポクリンへの分化を認める報告もあり,本腫瘍の発生母地となっている病態は多岐にわたる。本邦の報告例では比較的長期生存し遠隔転移を認めない症例がみられたが,今回われわれは,多発腋窩リンパ節転移を伴ったhistiocytoid breast carcinomaの1例を経験した。今後症例を蓄積し,その分類や臨床的特徴などを確立することが必要であると考える。
目次
According to previous reports in our country, histiocytoid breast carcinoma is a very rare case of its tissue type, accounting for only 0.3% of all breast cancer cases. We have neither established a diagnostic standard nor a general idea for these tumors. Previously, its inherited pathology was assumed to be a sub-form of invasive lobular carcinoma. However, some researchers indicate the presence of components that are assumed to originate from milk ducts or differentiation in the apocrine gland. In this way, origins of pathologies for these tumors seem to be complex. Previous reports suggest cases of relatively long survival times without spreading to distant sites. Recently, we encountered one case of histiocytoid breast carcinoma accompanied by multiple axillary lymph node metastases.
要旨
histiocytoid breast carcinomaは,本邦の報告では全乳癌の0.3%とされている非常にまれな組織型であり,確立された診断基準や腫瘍概念が存在しない。その発生母地となる病態としては浸潤性小葉癌の亜型とされていたが,乳管由来と思われる成分やアポクリンへの分化を認める報告もあり,本腫瘍の発生母地となっている病態は多岐にわたる。本邦の報告例では比較的長期生存し遠隔転移を認めない症例がみられたが,今回われわれは,多発腋窩リンパ節転移を伴ったhistiocytoid breast carcinomaの1例を経験した。今後症例を蓄積し,その分類や臨床的特徴などを確立することが必要であると考える。