内容紹介
Summary
Cancer gene panel testing has been approved in Japan. Precision medicine will be implemented in Japanese clinical practice. Clinical sequencing is expected to use for treatment decision for each patient. As a predictive biomarker of immune-checkpoint inhibitor(ICI), tumor mutation burden as well as PD-L1 IHC is under evaluating in several clinical settings. MSI-test was approved as companion diagnostics for an ICI. These markers are estimated by the cancer gene panel testing. These genomic testing proceed precision medicine for cancer patients.
要旨
がん遺伝子パネル検査がわが国でも承認され,プレシジョンメディスンが本格的に実装され,その体制作りが進められている。がんの遺伝子変化を解析することにより効果が期待される治療薬の使用が期待されるが,多くは分子標的薬である。また,実際に指定された薬を用いることができる割合は必ずしも多くない。そのなかで免疫チェックポイント阻害薬のバイオマーカーが注目されている。効果予測マーカーとして,PD-L1の発現と独立した腫瘍変異負荷の臨床応用が待ち望まれている。すでにわが国でも臓器を越えコンパニオン診断薬として承認されたMSI検査やdMMR関連検査も,ICIの選択に有用である。これらはがん遺伝子パネル検査でも情報が得られ,免疫療法を含めたより多くの抗悪性腫瘍薬が用いられることが期待される。
目次
Cancer gene panel testing has been approved in Japan. Precision medicine will be implemented in Japanese clinical practice. Clinical sequencing is expected to use for treatment decision for each patient. As a predictive biomarker of immune-checkpoint inhibitor(ICI), tumor mutation burden as well as PD-L1 IHC is under evaluating in several clinical settings. MSI-test was approved as companion diagnostics for an ICI. These markers are estimated by the cancer gene panel testing. These genomic testing proceed precision medicine for cancer patients.
要旨
がん遺伝子パネル検査がわが国でも承認され,プレシジョンメディスンが本格的に実装され,その体制作りが進められている。がんの遺伝子変化を解析することにより効果が期待される治療薬の使用が期待されるが,多くは分子標的薬である。また,実際に指定された薬を用いることができる割合は必ずしも多くない。そのなかで免疫チェックポイント阻害薬のバイオマーカーが注目されている。効果予測マーカーとして,PD-L1の発現と独立した腫瘍変異負荷の臨床応用が待ち望まれている。すでにわが国でも臓器を越えコンパニオン診断薬として承認されたMSI検査やdMMR関連検査も,ICIの選択に有用である。これらはがん遺伝子パネル検査でも情報が得られ,免疫療法を含めたより多くの抗悪性腫瘍薬が用いられることが期待される。